Hà Nội: 7 loại thuốc vi phạm chất lượng và nguồn gốc

30/05/2025 - 18:37
(Bankviet.com) Cục Quản lý Dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc kém chất lượng, không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa bị phát hiện.
Bộ trưởng Bộ Y tế nói về trách nhiệm quản lý sau nhiều vụ sữa giả, thuốc giả Hà Nội truy quét thuốc giả, sữa giả và thực phẩm bẩn Phát hiện thuốc trị hen phế quản giả, hoạt chất cực thấp

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 30/5 cho biết, đã nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về mẫu thuốc có dấu hiệu vi phạm chất lượng và nguồn gốc.

Cụ thể, mẫu thuốc Diamicron® MR 60mg (Gliklazid) - thuốc điều trị đái tháo đường, số lô 23F603, hạn dùng 4/2026, được lấy tại nhà thuốc Đức Anh (số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, quận Đống Đa, Hà Nội) có hàm lượng hoạt chất Gliclazid chỉ đạt 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn. Theo quy định trong dược điển Việt Nam V, hàm lượng này không đạt yêu cầu.

NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027 bị phát hiện làm giả
NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027 bị phát hiện làm giả
NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027 bị phát hiện làm giả
NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027 bị phát hiện làm giả

Ngoài ra, cùng với mẫu thuốc này, cơ quan kiểm nghiệm còn phát hiện 6 loại thuốc khác được bán tại nhà thuốc Đức Anh đều không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành và/hoặc giấy phép nhập khẩu. Các mẫu sản phẩm cũng không ghi rõ nơi sản xuất hay nhập khẩu.

Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với các đơn vị liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (Đống Đa, Hà Nội).

Đồng thời, các đơn vị cần truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số Giấy đăng kí lưu hành hoặc số Giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo qui định; báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục trước ngày 2/6.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông tin rộng rãi đến các cơ sở y tế và người dân không mua, bán, sử dụng các lô thuốc nêu trên. Đồng thời khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp.

Các địa phương cũng được yêu cầu tăng cường giám sát, phát hiện và xử lý kịp thời thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, chủ động tham mưu chính quyền tổ chức tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả theo chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng và Bộ Y tế.

Danh sách các thuốc bị phát hiện không rõ nguồn gốc gồm:

• DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) - số lô 23F603, hạn dùng 4-2026

• Oseltamivir - số lô M1164B01, NSX 03.2021, HSD 3-2023

• Crestor 20mg (Rosuvastatin) - số lô A23237030, HSD 4-2026

• Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) - số lô 24497505A, HSD 7-2026

• Plavix (Clopidogrel) - số lô ELB04027, HSD 5-2027

• NEXIUM® 40mg (Esomeprazol) - số lô 23H420, HSD 9-2027

• Crestor 10mg (Rosuvastatin) - số lô A24236004, HSD 7-2027

Nguyên Thảo

Theo: Báo Công Thương