Phát hiện thuốc trị hen phế quản giả, hoạt chất cực thấp

29/05/2025 - 21:12
(Bankviet.com) Cục Quản lý Dược vừa phát hiện thuốc giả trị hen Theophylline 200 mg hàm lượng hoạt chất thấp hơn công bố, tiềm ẩn rủi ro cho người bệnh.
Bộ trưởng Bộ Y tế nói về trách nhiệm quản lý sau nhiều vụ sữa giả, thuốc giả Bộ Y tế nói về lỗ hổng chế tài khiến thuốc giả 'nhởn nhơ' Hà Nội truy quét thuốc giả, sữa giả và thực phẩm bẩn

Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát cảnh báo khẩn sau khi nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chất lượng nghiêm trọng.

Lọ Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Lọ Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.

Theo đó, mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (tên khác: Theophylin 200mg) được lấy tại nhà thuốc An An (số 153, tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) chỉ đạt 6,3% hàm lượng hoạt chất Theophylin so với hàm lượng ghi trên nhãn.

Đây là mức độ sai lệch nghiêm trọng có thể đe dọa tính mạng người sử dụng.

Đáng chú ý, sản phẩm này thuộc lô số 21127, ngày sản xuất 26/2/2022, hạn dùng đến 26/2/2026, do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất. Tuy nhiên, trên bao bì không có thông tin về số đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu hay cơ sở nhập khẩu làm dấy lên nghi ngờ đây là thuốc giả hoặc không rõ nguồn gốc.

Được biết, Theophylline Extended Release Tablets 200 mg là thuốc điều trị hen mãn tính và các bệnh phổi mãn tính khác gây ra như tắc nghẽn phổi mạn tính (COPD).

Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc thuốc giả nêu trên. Đồng thời chỉ đạo trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp cơ quan công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An.

Truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin như trên, xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo quy định.

Cùng với đó, Cục cũng yêu cầu các Sở Y tế trên toàn quốc tăng cường giám sát thị trường, lấy mẫu kiểm tra các loại thuốc điều trị có nguy cơ bị làm giả, đặc biệt là các thuốc thiết yếu như điều trị hen, tim mạch, tiểu đường...

Để đảm bảo an toàn cho người dân, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc được yêu cầu ngừng ngay việc mua bán, sử dụng sản phẩm nêu trên, đồng thời báo cáo kịp thời cho cơ quan chức năng nếu phát hiện dấu hiệu nghi vấn liên quan đến thuốc giả, thuốc kém chất lượng, hoặc không rõ nguồn gốc.

Thời gian qua, cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả... Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng, thiết bị y tế... Hoạt động kiểm tra diễn ra trong tháng cao điểm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ từ nay đến 15/6.

Nguyên Thảo

Theo: Báo Công Thương